Chihuahua.- En tanto que el Instituto Chihuahuense de Salud (Ichisal) y su similar Servicios de Salud de Chihuahua (SSCH), revelaron el retiro de 55 y 18 ventiladores de la marca Philips, E30, V60, V680 y la serie Trilogy, a través de la Coordinación Estatal de Ingeniería Biomédica, el ISSSTE reservó la información por dos años y el IMSS negó haber adquirido dichos aparatos, al responder a solicitudes de información hechas por El Diario vía Transparencia.

El retiro de los ventiladores por parte de los organismos de salud estatales ocurrió desde el 16 de octubre de 2025, por instrucciones de la Cofepris, tras una demanda colectiva contra el fabricante Phillips basada en desprendimiento de partículas que podrían provocar cáncer; la empresa fabricante había lanzado una alerta desde 2021.

El problema técnico en los ventiladores se originó en la degradación de la espuma aislante de poliéster-poliuretano, material que puede liberar partículas y compuestos orgánicos volátiles inhalables por el paciente. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) clasificó esta falla como una alerta de Clase I debido a la probabilidad de causar lesiones o muerte.

Un grupo de 43 personas interpuso la demanda colectiva y una denuncia penal por delitos contra la salud pública, homicidio y lesiones en 2025, señalando en aquel entonces que más de 3 mil 500 dispositivos permanecían instalados en hospitales públicos y privados del país.

En su página oficial web, Philips México afirmó que expertos independientes confirmaron en abril de 2025 que el uso de los dispositivos afectados no representa un riesgo significativo para la salud y que ha remediado el 99% de los equipos registrados para corrección a nivel mundial y reiteró que el modelo E30, autorizado sólo para emergencias, no debe operar tras la pandemia.

En un comunicado difundido el año pasado, Phillips afirmó que “cuando en 2021 identificamos riesgos potenciales en algunos de nuestros dispositivos de terapia del sueño y ventiladores, de inmediato emitimos un retiro voluntario global, informamos a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris, la autoridad reguladora nacional de México) e iniciamos un amplio programa de pruebas”.

En Estados Unidos, un decreto de consentimiento emitido en abril de 2024 obliga a la compañía a implementar un plan de remediación supervisado por las autoridades. Este plan incluye medidas de reparación, sustitución o reembolso, además de auditorías externas en las plantas de producción de la empresa.

En respuesta a la solicitud de información 0801404260000117, el Ichisal informó que la orden de retiro de estos aparatos fue emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el 8 de octubre de 2025.

Dicha comunicación oficial de la Cofepris llegó cuatro años después de que Philips iniciara un retiro voluntario global en 2021 tras identificar riesgos en sus dispositivos de terapia del sueño y ventiladores.

El oficio OCC/ DSDM0286/2026 del 10 de marzo de 2026 y firmado por el Dr. Héctor Armando Rosales Orpinel, director médico del Ichisal, indica que los dispositivos fueron retirados de las unidades médicas

“Le envío copia del Oficio N. CEIB/026/2026, signado por el Ing. Juan José Gamboa Varela, coordinador estatal de Biomédica de los Servicios de Salud de Chihuahua, donde informa que los dispositivos fueron retirados de las unidades médicas pertenecientes a este instituto, derivado de un comunicado emitido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), con fecha de 8 de octubre de 2025, donde solicita la inmovilización y segregación de los equipos señalados, para su posterior retiro”, indicó el funcionario.

Asimismo, dicho director médico informo también que en las unidades médicas, donde se encontraban estos dispositivos, no llevaban algún trazado pormenorizado de los pacientes atendidos con los mismos.

El Departamento de Adquisiciones y Recursos Materiales del Ichisal reportó que la institución no realizó compras ni adquisiciones de estos equipos entre los años 2016 y 2026. Asimismo, la Coordinación de Donativos informó que no existe evidencia de registros de donación de estos modelos específicos de ventiladores en sus archivos.

Por medio de un alcance a la solicitud de información inicial, la dependencia informó mediante oficio CEIB/034/2026, que fueron retirados del Hospital Central 48 ventiladores E30 y cinco del Hospital Regional de Delicias, además en Gineco Obstetricia de Parral y el Hospital Regional de Delicias fueron retirados un ventilador Trilogy 202 de cada centro médico.

El responsable del departamento de adquisiciones del Ichisal, Enrique Ortiz, informó que no cuenta con el dato de la fecha en que entraron en funcionamiento en los hospitales.

Por su parte, Servicios de Salud de Chihuahua, en respuesta a la solicitud de información 080142926000099, indicó por medio de la Dirección Administrativa que, después de realizar una revisión de los registros disponibles en el área de Recursos Materiales, encontraron que únicamente tienen registradas compras y entradas de los equipos señalados hasta 2022.

Por su parte, la Dirección de Planeación, Evaluación y Desarrollo de los SSCH, a través de la Coordinación Estatal de Biomédica de Servicios de Salud de Chihuahua, indicó que cuentan con equipos correspondientes a los modelos antes mencionados; sin embargo dichos dispositivos fueron retirados de las unidades médicas, “derivado de un comunicado emitido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), con fecha 8 de octubre de 2025, a través del cual se solicitó la inmovilización y segregación de los equipos señalados para su posterior retiro”.

Agregó la dependencia que la Coordinación Estatal de Ingeniería Biomédica emitió el 16 de octubre de 2025 el oficio CIB/065/2025, mediante el cual notificaron a las unidades médicas correspondientes el retiro inmediato de los equipos, a fin de dar cumplimiento a lo señalado en el comunicado, quedando los equipos resguardados.

En respuesta a una nueva solicitud de información, Servicios de Salud mediante el oficio UT.26/0310, informó que fueron retirados 7 equipos del Hospital General de Parral, 10 del Hospital General Dr. Salvador Zubirán y 1 del Hospital Comunitario en Nuevo Casas Grandes, todos del modelo E30.

De dichos aparatos, 17 fueron donados por la Fundación Mexicana para la Salud en 2020, y sólo uno fue adquirido, también en dicho año, en Nuevo Casas Grandes.

A la solicitud de respuesta 340018000707526, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informó que en Chihuahua, la institución no adquirió los ventiladores indicados.

A su vez, el ISSSTE respondió a la solicitud 340017100137626, mediante el oficio DG/UT/ JSII/0070/2026, en el que rechaza proporcionar la información solicitada, toda vez que “la divulgación anticipada de la información solicitada genera un riesgo real y demostrable que trasciende la simple publicidad del acto administrativo”.

Señaló la dependencia que “si bien es cierto la información requerida puede ser del conocimiento público, es menester señalar que la premura en su divulgación durante la sustanciación de un procedimiento administrativo en curso compromete directamente la integridad procesal y el debido proceso que debe regir toda actuación de la autoridad”.

Agregó el ISSSTE que “en este contexto, las circunstancias temporales se justifican debido a que la presente solicitud se formula al inicio del procedimiento administrativo. Es decir, en este momento la autoridad sustancia el procedimiento administrativo, encontrándose actualmente en la fase de investigación”.